China registrering af medical devices, cFDA
Prevas tilbyder vores kunder support til registrering af deres medical devices i Kina inden for hardware, software og tilbehør.
Kina ønsker som oftest at udføre selvstændige test på produktet og ofte op imod egne standarder og har I denne forbindelse en række krav til den dokumentationspakke, der skal leveres. Prevas tilbyder sammmen med kunden at planlægge og udarbejde den nødvendige dokumentation og kommunikation med den valgte registreringsagent i Kina. Dokumentationen tager udgangs punkt i den dokumentation der er udarbejdet for registrering i EU.
Kontakt os
Kontakt os i dag, hvis du vil vide mere om, hvilke løsninger vi kan tilbyde din virksomhed.
Referencer
Følg os på de sociale medier
